Johnson & Johnson informó que su vacuna contra el coronavirus tuvo un 66% de efectividad global para la prevención del covid-19

con síntomas leves y de un 85% en evitar el desarrollo de enfermedades gravessegún los resultados del ensayo de fase 3.

Los datos provienen de más de 44.000 voluntarios en los Estados Unidos, Sudáfrica y varios países de América Latina.

La empresa estadounidense, que fabricó la vacuna junto con Janssen Pharmaceuticals, está lista para solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA)

una autorización de uso de emergencia la próxima semana.

La agencia reguladora podría autorizar la vacuna a fines de febrero, y así se convertiría en la tercera contra la enfermedad de COVID-19

disponible en Estados Unidos, junto con Pfizer-BioNTech y Moderna. (I)

Un equipo de científicos encargado de la fabricación del inoculante aseguró estar “eufórico” y “alegre”

 ante los resultados de la fase 3, según el medio estadounidense ABC News.

“Tenemos una sola inyección. Y ahora hemos producido datos que dicen que nuestra vacuna es altamente efectiva, 85% contra casos graves de COVID

y 100% efectiva contra hospitalización o muerte”, declaró el Dr. Mathai Mammen, director global de Investigación y Desarrollo de Janssen, a la cadena estadounidense. (I)

Fuente: evafm.net