{"id":62071,"date":"2021-02-23T13:07:16","date_gmt":"2021-02-23T18:07:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.evafm.net\/sitio\/?p=62071"},"modified":"2021-02-23T13:07:16","modified_gmt":"2021-02-23T18:07:16","slug":"brasil-aprobo-el-uso-de-la-vacuna-de-pfizer-y-biontech-contra-el-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.evafm.net\/sitio\/brasil-aprobo-el-uso-de-la-vacuna-de-pfizer-y-biontech-contra-el-coronavirus\/","title":{"rendered":"Brasil aprob\u00f3 el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el coronavirus"},"content":{"rendered":"<p class=\"paragraph\">La Agencia Nacional de vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil concedi\u00f3 este martes el\u00a0<b>registro en car\u00e1cter definitivo<\/b>\u00a0para la vacuna\u00a0<b>Cominarty<\/b><\/p>\n<p class=\"paragraph\">\u00a0desarrollada por la farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer y el laboratorio BioNtech, el primero en esa instancia otorgado por el pa\u00eds sudamericano.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p class=\"paragraph\">\u201cDespu\u00e9s de un per\u00edodo de an\u00e1lisis de 17 d\u00edas, la Gerencia General de Medicamentos, de la Segunda Directiva (del ente regulador)<\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b>concedi\u00f3 el primer registro de una vacuna contra el COVID-19, para su uso amplio, en las Am\u00e9ricas<\/b>\u201d, se\u00f1al\u00f3 la Anvisa en un comunicado.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p class=\"paragraph\">Sin embargo,\u00a0<b>el inmunizante no est\u00e1 disponible en el pa\u00eds y las negociaciones para su adquisici\u00f3n se han visto trabadas<\/b><\/p>\n<p class=\"paragraph\">\u00a0por una negativa del Gobierno brasile\u00f1o, al igual que lo han hecho Argentina y Venezuela<\/p>\n<p class=\"paragraph\">de aceptar una supuesta cl\u00e1usula de eximir de responsabilidad al fabricante por eventuales efectos colaterales.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">La Cominarty present\u00f3 una eficacia del 90 % en los an\u00e1lisis preliminares de la tercera fase de sus estudios.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p class=\"paragraph\">La vacuna germano-estadounidense \u201c<b>tuvo su seguridad, calidad y eficacia, comprobadas<\/b><\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b> y atestadas por el equipo t\u00e9cnica de la Anvisa que prosigue en su trabajo de proteger la salud de los brasile\u00f1os<\/b>.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">Esperamos que otras vacunas est\u00e9n en breve siendo evaluadas y aprobadas\u201d, destac\u00f3 el director de la Anvisa, Antonio Barra Torres.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b>Las vacunas Coronavac, de la farmac\u00e9utica china Sinovac, y Covishield, del laboratorio anglo-sueco AstraZeneca y la universidad brit\u00e1nica de Oxford,<\/b><\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b>tienen un registro en car\u00e1cter de emergencia<\/b>\u00a0y\u00a0<b>son las \u00fanicas que est\u00e1n siendo aplicadas en el pa\u00eds<\/b><\/p>\n<p class=\"paragraph\">\u00a0que tambi\u00e9n analiza la<strong> rusa Sputnik V y la india Covaxin, de Bharat Biotech.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p class=\"paragraph\">AstraZeneca y Oxford ya pidieron el registro definitivo de su vacuna ante las autoridades sanitarias de Brasil, mientras que Sinovac deber\u00e1 hacerlo en pr\u00f3ximos d\u00edas. <strong>(I)<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: evafm.net<\/p>\n<div class=\"gsp_post_data\" \r\n\t            data-post_type=\"post\" \r\n\t            data-cat=\"general,noticias-internacionales\" \r\n\t            data-modified=\"120\"\r\n\t            data-created=\"1614085636\"\r\n\t            data-title=\"Brasil aprob\u00f3 el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el coronavirus\" \r\n\t            data-home=\"https:\/\/www.evafm.net\/sitio\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Agencia Nacional de vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil concedi\u00f3 este martes el\u00a0registro en car\u00e1cter definitivo\u00a0para la vacuna\u00a0Cominarty \u00a0desarrollada por la farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer y el laboratorio BioNtech, el primero en esa instancia otorgado por el pa\u00eds sudamericano. &nbsp; 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