{"id":67443,"date":"2021-12-21T12:53:29","date_gmt":"2021-12-21T17:53:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.evafm.net\/sitio\/?p=67443"},"modified":"2021-12-21T12:53:29","modified_gmt":"2021-12-21T17:53:29","slug":"la-fda-podria-autorizar-las-pildoras-de-pfizer-y-merck-contra-el-coronavirus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.evafm.net\/sitio\/la-fda-podria-autorizar-las-pildoras-de-pfizer-y-merck-contra-el-coronavirus\/","title":{"rendered":"La FDA podr\u00eda autorizar las p\u00edldoras de Pfizer y Merck contra el coronavirus"},"content":{"rendered":"<p class=\"paragraph\">La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (<b>FDA<\/b>) de EEUU\u00a0<b>podr\u00eda autorizar esta semana los tratamientos de las p\u00edldoras de<\/b><\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b> Merck y Pfizer contra el COVID<\/b>, seg\u00fan fuentes reportadas por<strong> Bloomberg.<\/strong><\/p>\n<p class=\"paragraph\">El portal inform\u00f3 que ambas terapias recibir\u00edan la luz verde en los pr\u00f3ximos d\u00edas o incluso este mi\u00e9rcoles, de acuerdo con tres fuentes no identificadas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p class=\"paragraph\">Ambos tratamientos <strong>(Paxlovid de Pfizer y molnupiravir de Merck)<\/strong> apuntan a pacientes de alto riesgo que han dado positivo por <strong>COVID.\u00a0<\/strong><\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b>Al ser administradas a domicilio y lograr una reducci\u00f3n sustancial de la gravedad de los cuadros, tienen el potencial<\/b><\/p>\n<p class=\"paragraph\"><b> de aliviar fuertemente la carga de los hospitales<\/b><\/p>\n<p class=\"paragraph\">muchos de los cuales est\u00e1n cerca de la saturaci\u00f3n por la variante \u00d3micron en un momento complicado por el descenso de las temperaturas<\/p>\n<p class=\"paragraph\">y las reuniones de fin de a\u00f1o.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p class=\"paragraph\">En un ensayo cl\u00ednico,\u00a0<b>el tratamiento de Pfizer mostr\u00f3 una reducci\u00f3n del 89% en las hospitalizaciones<\/b>\u00a0de los pacientes que recibieron<\/p>\n<p class=\"paragraph\">el medicamento en los tres d\u00edas siguientes a la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas, en comparaci\u00f3n con los pacientes que recibieron un placebo.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">Ninguno de los tratados con el f\u00e1rmaco muri\u00f3, en el estudio con m\u00e1s de mil voluntarios, todos pacientes con comorbilidades.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">Por su parte, los resultados cl\u00ednicos publicados por Merck fueron decepcionantes ya que mostraban menos eficacia que en anteriores ensayos<\/p>\n<p class=\"paragraph\">(a partir de resultados provisionales). Adem\u00e1s, la compa\u00f1\u00eda no recomienda su uso a mujeres embarazadas luego de que estudios con animales<\/p>\n<p class=\"paragraph\">despertaran preocupaciones sobre su efecto en los fetos.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p class=\"paragraph\">El gobierno de Joe Biden ha solicitado por adelanto <strong>10 millones de la p\u00edldora de Pfizer<\/strong> y otros <strong>tres millones a Merck.<\/strong><\/p>\n<p class=\"paragraph\">La semana pasada, la Agencia Europa de Medicamentos permiti\u00f3 el uso en caso de urgencia de la p\u00edldora contra el covid de Pfizer en la UE<\/p>\n<p class=\"paragraph\">aunque todav\u00eda no est\u00e1 aprobada formalmente su introducci\u00f3n en el mercado.<\/p>\n<p class=\"paragraph\">La p\u00edldora de Merck fue aprobada en el <strong>Reino Unido en noviembre,<\/strong> pero la <strong>UE<\/strong> no planea aprobarla hasta despu\u00e9s de Navidad, seg\u00fan adelant\u00f3 Reuters.<strong>(I)<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente. evafm.net<\/p>\n<div class=\"gsp_post_data\" \r\n\t            data-post_type=\"post\" \r\n\t            data-cat=\"general,noticias-internacionales\" \r\n\t            data-modified=\"120\"\r\n\t            data-created=\"1640091209\"\r\n\t            data-title=\"La FDA podr\u00eda autorizar las p\u00edldoras de Pfizer y Merck contra el coronavirus\" \r\n\t            data-home=\"https:\/\/www.evafm.net\/sitio\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU\u00a0podr\u00eda autorizar esta semana los tratamientos de las p\u00edldoras de Merck y Pfizer contra el COVID, seg\u00fan fuentes reportadas por Bloomberg. 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